Je veux retarder la paralysie liée à la SLA

J’ai toujours été active. L’idée d’être limitée dans l’exécution de mes mouvements me donne froid dans le dos. Et pourtant, c’est ce que vivent les 2500 à 3000 Canadiens atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). La maladie se caractérise par une dégénérescence des neurones moteurs, responsables de la contraction des muscles. Dans mon doctorat, je m’intéresse à l’interface de communication entre les neurones moteurs et les muscles, qu’on appelle la jonction neuromusculaire. Plus particulièrement, je me suis concentrée sur l’étude des propriétés d’une composante essentielle de cette interface, la cellule gliale (du grec gloios, «gluant»). Mes recherches ont permis de mettre sous les projecteurs cette cellule qui, jusqu’ici, a été très peu considérée dans la communauté scientifique. Mes résultats pourraient permettre de mettre au point de nouveaux traitements thérapeutiques afin que les patients puissent bouger et vivre plus longtemps.Après ma soutenance, je compte bien poursuivre mes activités de recherche.